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P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞量大從優

更新時間:2021-11-02

簡要描述:

我司的細胞培養基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子及其他一些入核酸降解物、激素等。P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞量大從優保證運輸中的正常生長,關于其價格、報價、貨期,已打造成抗體在華東地區Z大交易平臺之一,歡ying您的咨詢!

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服務流程:

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞(或自己來取細胞)→細胞售后技術咨詢答疑。


養方法如下:

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液,通過紗網成紗布過濾,計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養。


實驗器皿:

→ 玻璃瓶及相應的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養皿

→ 塑料培養皿(35mm)、塑料培養板(6、24、96孔)

注意 : 培養用的蓋玻片必須不含鉛、不發霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內皮細胞 Bend3細胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學用過的舊蓋玻片一般不用,從培養箱內取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。


購買方案:

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我司能提供原代及傳代細胞、復蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內細胞,我們擁有著多年的細胞培養經驗,客戶可信賴使用。


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